醫(yī)藥生產(chǎn)與研發(fā)全流程的質(zhì)量管理數(shù)字化，是國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展進程中重點推進的方向。隨著創(chuàng)新藥研發(fā)管線擴容、仿制藥一致性評價工作的深化推進，藥企從早期研發(fā)實驗室到中試、質(zhì)檢環(huán)節(jié)的物資流轉(zhuǎn)標準化、全鏈路可追溯要求，正在成為行業(yè)智能化升級的核心增長板塊，適配醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)要求的管理工具覆蓋場景也在持續(xù)延伸。 在這一升級進程中，貼合藥企實際流程的一體化管理工具，正在成為藥企數(shù)字化改造的重要支撐。研一智控結(jié)合藥企研發(fā)與質(zhì)檢環(huán)節(jié)的真實作業(yè)流程推出的藥企智能化解決方案，將試劑出入庫、樣品留存、檢測耗材領(lǐng)用的全流程記錄與GMP合規(guī)臺賬要求打通，可實現(xiàn)不同實驗?zāi)K間的物資數(shù)據(jù)聯(lián)動，幫助藥企在不調(diào)整現(xiàn)有作業(yè)節(jié)奏的前提下，滿足質(zhì)量體系對物資全鏈路追溯的要求。